La presidenta de Federación de Ataxias de España (FEDAES), Isabel Campos, ha afirmado este viernes que «sin investigación no hay esperanza» para los pacientes con ataxia de Friedreich, motivo por el que ha reclamado más recursos destinados a la misma, así como una mayor visibilización de esta enfermedad rara, de carácter hereditario y neurodegenerativo.
Fuente: infosalus.com
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